首先从样品（如细胞或组织）中提取RNA，并经过适当的处理(lǐ)，如去除DNA污染、进行逆转录等，以获得纯化的RNA样品。将经过处理(lǐ)的RNA样品加载到聚丙烯酰胺凝胶（通常是琼脂糖凝胶）中，然后通过電(diàn)场作用(yòng)，将RNA分(fēn)子移动到凝胶中。在電(diàn)泳结束后，RNA分(fēn)子会被染料（如乙溴化乙锭）染色，然后使用(yòng)紫外線(xiàn)照射或其他(tā)方法可(kě)视化RNA分(fēn)子的位置。根据RNA在凝胶上的迁移速度，可(kě)以估计其大小(xiǎo)，并通过与分(fēn)子量标准品进行比较，进一步定量和分(fēn)析RNA的量和大小(xiǎo)。
