测序

测序

获取DNA或RNA序列的过程,通过测序可(kě)以了解生物(wù)體(tǐ)的基因组、转录组或其他(tā)DNA/RNA样本的序列信息。在生物(wù)學(xué)、医學(xué)和生物(wù)工程等领域有(yǒu)着广泛的应用(yòng),对于了解基因组和转录组的结构与功能(néng)具有(yǒu)重要意义。

项目介绍

    Sanger测序:基于链终止法,通过将DNA样本与DNA聚合酶、引物(wù)、四种碱基(A、T、C、G)和低浓度的二进制链终止物(wù)(ddNTP)混合反应。在反应中,ddNTP会随机地插入到DNA链中,终止链延伸,形成各种長(cháng)度的DNA片段。然后,通过電(diàn)泳分(fēn)离这些片段,根据片段長(cháng)度的顺序来推断原始DNA的序列。

    Next-Generation Sequencing (NGS):通过将DNA样本分(fēn)解成小(xiǎo)片段,然后将其连接到测序芯片上或在微珠等载體(tǐ)上扩增。接下来,通过多(duō)轮的循环扩增和测序反应,使用(yòng)荧光标记的碱基依次加入,并利用(yòng)成像设备记录荧光信号,以确定每个位置的碱基序列。
    单分(fēn)子测序技术:通过直接测量单个DNA分(fēn)子上碱基插入和電(diàn)流变化等信息来进行测序,并生成较長(cháng)的连续序列。